性能特点:

l 满足2020版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具、滤除率、药包材麻醉器具等的不溶性微粒含量及大小

l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测

l 采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。

l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。

l 根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统

l 设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定

l 设有小容量注射液（小针剂)专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求，

l 麻醉包微粒含量的检测

l 精密过滤器的滤除率检测lGB8368-2005微粒污染检测lGB8368-2018微粒污染检测

l 药包材的微粒含量检测

l 全通道测试(优于药典对仪器的校验要求)

l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性

l 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求

l 具有数据自动传输计算机功能;可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。

l 四级权限管理

l 能达到1000名操作人员管理

l 具有数据检索功能，随时调取历史数据和操作行为

l 可提供3Q认证及文件

l 带有审计追踪功能(包含软件及电脑)

l 审计追踪软件是反控功能软件。

技术参数:

通道设置:六十四通道，可自定义设置几千种粒径，精度0.1um

测试范围: 1～500um(需要分段传感器)

技数范围:0～9999999粒

进样体积:0.2ml～1000ml(精度0.1ml)

进样体积精度:<±0.5%(0.2ml～1000ml)

注射器体积: 10ml、25ml任选

进样速度:2～100ml/min，任意设置

计数准确度:<�规定值±5%

通道分辨率:>95%

相对标准偏差:RSD<1.5%(标准粒子≥1000粒/ml)

**检测浓度:0～18000粒/ml

搅拌速度:0～2000转/分钟，旋浆式可调

工作温度:10～40℃

电源:AC220V±10%; 50Hz; <80w

数据输出:计算机控制仪器，内置针式微型打印机