性能特点:

●满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。

●采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测。

●采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。

●进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。

●根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统

●设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定

●设有小容量注射液（小针剂)专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。

●可对麻醉包进行微粒含量的检测

●采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性

●彩色触摸大屏幕操作:中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据

●设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。

●另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。

●数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求

●可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能;可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。

●带有三级密码管理权限及审计追踪功能（含软件、不含电脑)

●可提供单机版3Q认证文件及资料

●有偿软件3Q认证

仪器参数：

测试范围：1～500um

通道设置： ≥5um、≥8um、≥10um、≥12um、≥25um、≥100um (可根据用户需求任意设定通道)

药典标准专用通道：≥10um、≥25um、

取样体积范围：0.1-1000ml

最小进样体积：≥0.1ml以上任意体积

取样体积准确度:<±0.5%

计数范围：0～9999999粒

检测微粒浓度：0～10000 粒/ml

相对标准偏差：RSD ≤ 2%(标准粒子≥1000 粒/ml)

取样时间：5ml (<8秒) 100ml (<3分钟)根据需求设定取样时间

准确度：规定值±5%以内

通道分辨率：≥95%(≥10um通道)

搅拌速度：0～2000转/分，匀速可调

工作温度:0～40°℃

电源：AC220V±10%; 50Hz; ≤90w

尺寸： 360*330*415 (mm)